Zarejestruj się | Masz już konto? Zaloguj się



Przypadek postaci dziecięcej choroby Alexandra potwierdzony wykryciem mutacji w genie GFAP
Autorzy przedstawiają przypadek 6-letniej dziewczynki, skierowanej do Kliniki Neurologii IPCZD z powodu przedłużających się wymiotów (trwających ponad 7 dni), z następowym szczękościskiem i zaburzeniami mowy.
Pobierz artykuł: konsylium_170.pdf
 
Skomentuj ten artykuł:
Zaloguj się aby dodać swój komentarz.
Komentarze do tego artykułu:
Nikt nie skomentował jeszcze tego artykułu