W grupie badanej azytromycynę podawano w dawce 0.5 g trzy razy w tygodniu przez pół roku. Grupę kontrolną stanowiło 70 osób otrzymujących placebo. W okresie stosowania leku w grupie badanej odnotowano średnio 0.59 zaostrzenia na pacjenta, w porównaniu do 1.57 w grupie kontrolnej (p < 0.0001). Zmniejszenie częstości występowania zaostrzeń nie przełożyło się jednak na jakość życia mierzoną kwestionariuszem St George's, ani na wartość wskaźnika natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej FEV1.

Źródło: Wong C, Jayaram L, Karalus N i wsp. Azithromycin for prevention of exacerbations in non-cystic fibrosis bronchiectasis (EMBRACE): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet 2012; 380(9842):660-667.